欧盟AI医疗设备法规
#IAICA观察 时间2025-05-01 1141
欧盟发布新版AI医疗设备监管框架,将AI照护产品划分为高风险类别,要求严格的临床验证和透明度标准。这对全球AI照护产品出口产生重要影响。
#IAICA观察 时间2025-05-01 1141
Copyright © 2026 IAICA 版权所有 沪ICP备11018632号-8